Пустырник-DF

1 лпрепарата содержит а ктивн о евеществ о
• пустырника трав а 2 0 0.0 гвспомогательн о евещест в о
• этанол 96 % 665.0 мл ( в объеме 50 мл - 33.25 мл 96 % этанола ), вода очищенная до 1 л Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная жидкость зеленовато-коричневого цвета, со слабо-ароматным запахом. Форма выпуска и упаковка По 50 мл в стеклянные флаконы, укупоренные полиэтиленовыми пробками и навинчиваемыми пластмассовыми крышками. Флаконы вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках по количеству флаконов помещают в групповую тару. Срок хранения 2 года Не примен ять по истечении срока годности.

В комплексной терапии функциональных нарушений нервной системы (неврастения и нарушение сна); В комплексной терапии функциональных нарушений сердечной деятельности. Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения. Перечень сведений, необходимых до начала применения

гипер чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных вещест в; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; эрозивный гастрит (фаза обострения); детский и подростковый возраст до 18 лет; период беременност и и кормления грудью.

Перед приемом лекарственного средства необходима консультация врача. Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.

Усиливает действие снотворных и анальгетических средств Специальные предупреждения При возникновении побочных действий прием препарата следует прекратить. Препарат противопоказано: больным с заболеваниями печени, беременным и кормящим женщинам, детям, эпилепсией, страдающим алкоголизмом. Во время беременности или лактации Лекарственный препарат содержит этиловый спирт, применение во время беременности и лактации противопоказано. Трава пустырника способна повышать тонус матки и влиять на менструальный цикл. Осо бенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Внутрь до еды. Взрослым рекомендуется принимать по 20-30 капель настойки, разведенных в ¼ стакана воды, 3 раза в день. Метод и путь введения Для приема внутрь. Длительность лечения Курс лечения 30 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не выявлена. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Не рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)
• кожная сыпь, зуд;
• диспепсия. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий». http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Нервная система. Психолептики.
Снотворные и седативные
средства.
Снотворные и седативные препараты другие
.
Код АТХ
N
05
CM

Хран ить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 тел./факс: + 7 (727) 253 03 88 е-mail: dosfarm@dosfarm.kz Держатель регистрационного удостоверения ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 тел./факс: + 7 (727) 253 03 88 е-mail: dosfarm@dosfarm.kz Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 тел.: + 7 (727) 364 84 31 е-mail: kachestvo@dosfarm.kz Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 тел.: + 7 (727) 364 84 27 е-mail: HYPERLINK "mailto:pharmacovigilance@dosfarm.kz" pharmacovigilance@dosfarm.kz