Сулипон

HLA
• DRB 1*04:06 (предрасположенность к АИС, отношение шансов составляет 56,6) преимущественно встречается у японцев и корейцев. АИС следует учитывать при дифференциальной диагностике спонтанной гипогликемии у пациентов, принимающих тиоктовую кислоту. После приема Сулипон а может изменяться запах мочи, что не имеет клинического значения. Вспомогательные вещества Сулипон содержит 52,487 мг натрия во флаконе, что эквивалентно 2,6% от рекомендованного ВОЗ максимального суточного приема 2 г натрия для взрослого человека.

Лечение симптомов периферической (сенсомоторной) диабетической полинейропатии у взрослых. Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ
• детский и подростковый возраст до 18 лет.

При парентеральном введении тиоктовой кислоты были зарегистрированы случаи развития аллергических реакций, включая анафилактический шок, поэтому необходимо тщательное наблюдение за пациентами. При появлении первых признаков нежелательных реакций (например, зуда, тошноты, слабости и т.д.) применение Сулипон а следует прекратить и при необходимости провести соответствующие лечебные мероприятия. Сообщалось о случаях аутоиммунного инсулинового синдрома (АИС) у пациентов, получающих тиоктовую кислоту. Пациенты с определенным генотипом HLA (система лейкоцитарных антигенов человека), у которых есть, например, такие аллели как HLA
• DRB 1*04:06 и HLA
• DRB 1*04:03, имеют предрасположенность к развитию АИС при лечении тиоктовой кислотой. Аллель HLA
• DRB

При использовании тиоктовой кислоты возможно усиление гипогликемического действия инсулина и пероральных сахароснижающих средств, поэтому, особенно на ранних этапах лечения Сулипон ом, рекомендуется тщательный контроль уровня глюкозы в плазме крови. Во избежание развития гипогликемии в отдельных случаях может понадобиться уменьшение доз инсулина или сахароснижающих средств. Эффективность цисплатина снижается при одновременном применении с тиоктовой кислотой. Регулярное употребление алкоголя является значимым фактором риска в развитии и прогрессировании клинических симптомов нейропатии и может отрицательно влиять на эффективность лечения тиоктовой кислотой. Поэтому пациентам с диабетической полинейропатией рекомендуется избегать употребления алкоголя как вовремя, так и в периодах между курсами лечения Сулипон ом. Специальные предупреждения Во время беременности и лактации Применять Сулипон во время беременности следует только после тщательной оценки соотношения пользы для матери и риска для плода. Данные о выделении тиоктовой кислоты/ее метаболитов с грудным молоком отсутствуют. Решение об отказе от грудного вскармливания или об отмене Сулипон а принимается с учетом преимуществ грудного вскармливания для ребенка и пользы от применения лекарственного препарата для матери. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Сулипон может оказывать негативное влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Если в результате использования лекарственного препарата возникают головокружение и другие нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы, следует избегать управления автотранспортом и механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования

Пищеварительный
тракт и
обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта и на
ру
шений
обмена веществ другие.
Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и обмена веществ. Тиоктовая кислота
К
од АТХ А16
AX
01

3 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе «Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж. А.Ш.», Турция ЧОСБ Г.О. Паша Мах. 6. Джад. № 30 Черкезкёй, Текирдаг. Тел: +90 (212) 474 70 50 Факс: +90 (212) 474 09 01 е -mail: info@worldmedicine.com.tr Держатель регистрационного удостоверения «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», 15 Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50, Гюнешли, Багджылар, Стамбул, Турция. Тел.: + 90 (212) 474 70 50 Факс: + 90 (212) 474 09 01 е
• mail: info @ worldmedicine. com. tr Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан ТОО « RIN Pharm » (РИН Фарм), РК, Алматы, пр. Сүйінбай, 222 Б. Тел/факс: 8 (7272) 529090 е
• mail: rin _ pharma @ mail. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «RIN Pharm» (РИН Фарм), Алматы, пр. Сүйінбай, 222 Б. Сотовый тел +7 701 786 33 98 е-mail: pvpharma@worldmedicine.kz