myqaz.kz

Танакан® ЕGb 761

Нет в реестре Нет в реестре действующих регистраций. Последний раз препарат значился в нём 08.05.2026. Регистрация была выдана до 31.12.2027.

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Гинкго билоба
Код АТХ
N06DX02
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь
Дозировка
40 миллиграмм на миллилитр
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Лекарственный препарат
Производитель
Бофур Ипсен Индастри
Страна
Франция
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№003277
Дата регистрации
22.08.2016
Срок хранения
3 года

Состав

- женщинам в периоды беременности и лактации
• алкоголизм
• эпилепсия
• детям и подросткам до 18 лет
• заболевания печени

Показания к применению

• при симптоматическом лечении когнитивных расстройств у пожилых людей, за исключением пациентов с подтвержденной деменцией, болезнью Паркинсона, когнитивными расстройствами ятрогенного происхождения или вторичными по отношению к депрессии или нарушениями обмена веществ. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1

Меры предосторожности

У пациентов с патологически повышенной склонностью к кровоточивости (геморрагический диатез) и сопутствующей антикоагулянтной и антитромбоцитарной терапией Танакан EGb761 следует применять только после консультации с врачом. Препараты, содержащие Гинкго, могут повысить восприимчивость к кровотечениям. Поэтому, в качестве меры предосторожности, прием Танакана следует прекратить за 3-4 недели до плановой операции. У пациентов с эпилепсией нельзя исключать появление новых приступов, спровоцированных приемом препаратов Гинкго. Не рекомендуется одновременное применение препаратов, содержащих Гинкго билоба, и эфавиренза

Лекарственные взаимодействия

Одновременное применение препаратов, содержащих Гинкго билоба с антикоагулянтами (например, фенпрокумон и варфарин) или антитромбоцитарными препаратами (например, клопидогрель, ацетилсалициловая кислота и другие нестероидные противовоспалительные препараты) может влиять на действие перечисленных препаратов. Имеющиеся исследования с варфарином не указывают на взаимодействие между варфарином и препаратами, содержащими Гинкго билоба, но рекомендуется адекватный мониторинг при старте лечения препаратом, содержащим Гинкго, при изменении дозировки препарата Гинкго, при прекращении приема препарата Гинкго или при замене одного препарата Гинкго на другой. Исследование взаимодействия с талинололом показывает, что Гинкго билоба может ингибировать P-гликопротеин на кишечном уровне. Это может привести к увеличению экспозиции препаратов, на которые Р-гликопротеин оказывает значительное влияние в кишечнике (например, дабигатрана этексилат). Рекомендуется проявлять осторожность при сочетании препаратов Гинкго и дабигатрана. Одно исследование взаимодействия показало, что Гинкго билоба может влиять на увеличение C max нифедипина. У некоторых пациентов наблюдалось увеличение на 100 %, что приводило к головокружению и усилению тяжести приливов. Не рекомендуется одновременное использование препаратов Гинкго и эфавиренза; плазменные концентрации эфавиренза могут быть снижены из-за индукции CYP3A4. Взаимодействия, связанные с содержанием этилового спирта: поскольку данный препарат содержит этиловый спирт (0.45 г на 1 дозу), следует избегать сочетания данного препарата со следующими препаратами:
• Препараты, вызывающие антабусный эффект при взаимодействии с алкоголем (жар, гиперемия кожных покровов, рвота, учащенное сердцебиение):
• антибиотики цефалоспоринового ряда (дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф);
• хлорамфеникол;
• антидиабетические сахароснижающие сульфаниламиды (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид);
• фунгициды (гризеофульвин, кетоконазол);
• 5-нитроимидазолы (метронидазол, орнидазол, секнидазол, тинидазол);
• цитостатики (прокарбазин);
• Антидепрессанты центральной нервной системы Специальные предупреждения Данный препарат содержит 57 % этилового спирта, что соответствует 450 мг на 1 дозу (1 мл). В этой связи препарат не применяется у пациентов страдающих алкоголизмом, женщин в период беременности и лактации, детей и подростков до 18 лет и пациентов из групп высокого риска, таким, как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией. Применение в педиатрии Данный лекарственный препарат противопоказан детям и подросткам до 18 лет. Во время беременности или лактации Беременность Экстракты Гинкго билоба могут снижать способность тромбоцитов к агрегации, в результате может быть увеличена тенденция к кровотечению. Имеющиеся исследования недостаточны в отношении репродуктивной токсичности. Применение препарата противопоказано во время беременности. Кормление грудью Неизвестно, экскретируется ли Гинкго билоба или его метаболиты с человеческим молоком. Из-за отсутствия достаточных данных, применение препарата во время грудного вскармливания не рекомендуется. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования По 1 дозе (1 мл) раствора для приема внутрь 3 раза в сутки во время еды. Используйте прилагаемую пипететку-дозатор: 1 доза = 1 мл раствора. Раствор для приема внутрь следует предварительно растворить в ½ стакана воды. Метод и путь введения Перорально. Длительность лечения

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта Сведения о производителе Beaufour Ipsen Industrie 28100 DREUX, France Тел.: +33237654600; факс: +33237468598 www. ipsen. com Держатель регистрационного удостоверения IPSEN Consumer HealthCare 65 quai Georges Gorse F-92100 Boulogne-Billancourt, France ( Франция ) Тел: +33158335000; факс: +33158335003 www.ipsen.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО "ИПСЕН ФАРМА КАЗАХСТАН" (IPSEN PHARMA KAZAKHSTAN) 050040, г. Алматы, ул. Байзакова, 280, н.п.15к. Тел./факс: 8 (727) 2646448 Адрес электронной почты: pharmacovigilance.kazakhstan@ipsen.com