Таурин-DF

лекарственного препарата 1 мл препарата содержит активное вещество
• таурин 0,04 г, вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, в ода для инъекций. Описание Прозрачная бесцветная жидкость Форма выпуска и упаковка По 10 мл препарата в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную. С рок хранения 3 года После вскрытия флакона период применения - 28 сут ок. Не применять по истечении срока годности.

- травма и дистрофия роговицы
• катаракта (старческая, диабетическая, травматическая и лучевая) Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гипер чувствительность к компонентам препарата
• детский и подростковый возраст до 18 лет
• беременность и период лактации.

Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат, что может вызвать аллергические реакции ( возможно замедленного типа, бронхоспазм ). Беременность и период лактации Клинические исследования применения Таурина- DF у беременных и в период лактации не проводились, поэтому препарат не назначается беременным и кормящим матерям. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Не рекомендуется применять одновременно с другими глазными лекарственными препаратами. При необходимости одновременного применения с другими офтальмологическими препаратами интервал между их применением должен быть не менее 15 минут. При одновременном применении с глазными каплями тимолола наблюдается потенцированное снижение внутриглазного давления, а также потенцированное снижение артериального давления. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат назначают взрослым. При катаракте Таурин- DF назначают в виде инстилляций по 2-3 капли 2-4 раза в сутки в конъюнктивальный мешок пораженного глаза в течение 3 мес. Курсы повторяют с месячным интервалом. При травмах и дистрофических заболеваниях роговицы применяют в тех же дозах в течение 1 мес. Необходимо следить за тем, чтобы при закапывании кончик флакона-капельницы не контактировал с другими предметами или поверхностями. После закапывания флакон-капельницу плотно закрыть колпачком! Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Редко:
• При применении препарата могут возникнуть аллергические реакции в виде аллергического конъюнктивита, вызванные индивидуальной гиперчувствительностью к компонентам препарата. Нарушения со стороны органов зрения:
• зуд глаз
• гиперемия конъюнктивы
• раздражение глаза (рези и жжение в глазах). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Офтальмологические препараты другие.
Код АТХ
S01XA

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 0 С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, дом 3 тел./факс: + 7 (727) 253 03 88 е-mail: dosfarm @ dosfarm. kz Держатель регистрационного удостоверения ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, дом 3 тел./факс: + 7 (727) 253 03 88 е-mail: dosfarm@dosfarm.kz Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, дом 3 тел.: + 7 (727) 364 84 31 е-mail: kachestvo@dosfarm.kz Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, дом 3 тел.: + 7 (727) 364 84 27 е-mail: HYPERLINK "mailto:pharmacovigilance@dosfarm.kz" pharmacovigilance@dosfarm.kz