Терафлекс® Хондрокрем Форте

остеоартроз остеохондроз позвоночника; иных заболеваний суставов, сопровождающихся болевым синдромом. Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к активным веществам препарата или к любому из вспомогательны хвеществ; гиперчувствительность к другим нестороидным противовоспалительным препаратам; нарушение целостности кожных покровов в области нанесения препарата; детский возраст до 12 лет; беременность и период лактации.

Препарат следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. Не следует допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны. Специальные предупреждения Следует проконсультироваться с врачом перед совместным применением Терафлекс Хондрокрем Форте крема с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а также при необходимости использования препарата более 2-х недель. Вспомогательные вещества (диметилсульфоксид, пропиленгликоль, спирты цетостеариловый ) могут вызвать раздражение кожи и/или контактный дерматит. Беременность и лактация Не рекомендуется применять в период беременности и грудного вскармливания Особенности влияния лекарственного средства на с пособность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые и дети старше 12 лет: слегка втирают полоску крема длиной от 1 до 5 см, 2-3 раза в день. Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны. После нанесения препарата необходимо тщательно вымыть руки. Курс лечения зависит от показаний и отмечаемого эффекта. После 2-х недель использования препарата следует проконсультироваться с врачом. Особые группы пациентов Пациентам с нарушенной функцией почек и печени, выраженной патологией желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь в фазе обострения), выраженной патологией системы крови, а также у лиц пожилого возраста следует применять препарат с осторожностью. Метод и путь введения Наружно Частота применения с указанием времени приема 2-3 раза в день. Длительность лечения После 2-х недель использования препарата следует проконсультироваться с врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко: реакции гиперчувствительности (зуд, покраснение, кожная сыпь, крапивница, отек Квинке); контактный дерматит, буллезный дерматит, пустулезные высыпания; бронхоспастические реакции, астма (у предрасположенных пациентов после назначения нестероидных противовоспалительных средств, включая мелоксикам ); реакции фотосенсибилизации. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Костно-мышечная система.
Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли другие. Прочие.
Код АТХ M02AХ10

Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе АО «Нижфарм», Российская Федерация 603 105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7 тел.: (831) 278-80-88 факс: (831) 430-72-28 веб сайт: http:// www. nizhpharm. ru Держатель регистрационного удостоверения Байер Консьюмер Кэр АГ, Петер- Мериан Штрассе, 84, 4052 Базель, Швейцария тел. +41 58 272 7542 факс: +41 58 272 7173 Web: www. bayer. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Байер КАЗ» Ул. Тимирязева, 42, павильон 15, офис 301 050057 Алматы, Республика Казахстан Тел.:+ 7 727 258 8040 W eb: www. bayer. ru