Церетон®

лекарственного препарата Одна капсула содержит: активное вещество
• холина альфосцерат в пересчёте на 100 % вещество
• 400 мг; вспомогательные вещества: глицерин, вода очищенная; состав оболочки: желатин, сорбит, глицерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагид роксибензоат, титана диоксид (Е 171), краситель железа оксид желтый (Е 172), вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мягкие желатиновые капсулы, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул – маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Форма выпуска и упаковка По 14 капсул в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиев ой и пленки поливинилхлоридной. По 1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению на казахско м и русском языках помещают в пачку из картона.

Церетон показан к применению у взрослых:
• нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный периоды) и геморрагическому типу (восстановите льный период)
• психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенерат ивных процессов головного мозга
• последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания
• нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса, старческая пс евдомеланхолия
• мультиинфарктная деменция. Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Дополнительные сведения». б еременность. период грудного вскармливания. детский возраст до 18 лет.

Клинически значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено. Специальные предупреждения Данный лекарственный препарат содержит метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе реакции замедленного действия). Во время беременности или лактации Применение препарата во время беременности и лактации противопоказано. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данные о влиянии на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами отсутствуют. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые Капсулы принимают внутрь по 400 мг (1 капсула) 2
• З раза в сутки. Метод и путь введения Внутрь. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: тошнота. Лечение: при появлении данного симптома рекомендуется снизить дозу препарата. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда применяйте данный препарат в точном соответствии с рекомендациями вашего лечащего врача. При возникновении любых сомнений обращайтесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственных препаратов и меры, которые следует принять в этом случае
• тошнота (как следствие допаминергической активации)
• а ллергические реакции. Очень редко б оль в животе к ратковременная спутанность сознания. Препарат хорошо переносится даже при длительном применении. В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в Инструкции по медицинскому применению, необходимо обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ « Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Парасимпатомиметики. Парасимпатомиметики другие. Холина альфосцерат
.
К
од АТХ
:
N
07
AX
02

3 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте ! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе ООО «Артлайф», Россия 634034, г. Томск, ул. Нахимова, д. 8/2 Тел.: +7 (3822) 55-60-92 Факс: +7 (3822) 55-60-77 Электронная почта: artlife @ artlife. ru Держатель регистрационного удостоверения ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия 141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, п. Беликово, д. 11 Тел.: +7 (495) 956-29-30 Электронная почта: info@sotex.ru Наименование, адрес и контактные данн ые (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Республика Казахстан ИП «Утегенова Б.А.» 050022, г. Алматы, ул. Мауленова 123 «а», кв. 7 Телефон: +77017076181 Электронная почта: b. utegenova _ ip @ mail. ru