Ципромед

бензалкония хлорид, используемый в качестве консерванта, который может вызвать кожные реакции при наружном применении. Пропиленгликоль В составе вспомогательных веще ств пр епарата содержится пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи. Во время беременности или лактации Отсутствуют данные безопасности местного применения ципрофлоксацина у беременных женщин. Имеющиеся данные не выявили прямого токсического действия на репродуктивную функцию.

Взрослые и дети старше 1 года Лекарственный препарат Ципромед показан при
• остром наружном отите, вызванного штаммами бактерий, чувствительными к ципрофлоксацину
• остром и хроническом среднем отите
• для профилактики инфекционных отитов до и после хирургических вмешательств, при травме уха, извлечении инородного тела из наружного слухового прохода, сопровождающееся повреждением тканей уха Применение должно проводиться под наблюдением врача отоларинголога (ЛОР), имеющего возможности для регулярного мониторинга клинических и микробиологических данных во время и после применения. Следует учитывать официальные инструкции по надлежащему использованию антибактериальных средств. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к ципрофлоксацину, другим хинолонам или к любому из вспомогательных веществ

При применении требуется тщательный медицинский контроль, чтобы иметь возможность своевременно определить необходимость других терапевтических мероприятий. Сообщалось о серьезных, а иногда и смертельных реакциях гиперчувствительности (анафилактических реакциях), в некоторых случаях после приема первой дозы, у пациентов, получавших системную терапию хинолонами. Некоторые реакции сопровождались сердечно-сосудистым коллапсом, потерей сознания, покалыванием, отеком Квинке, одышкой, крапивницей и зудом. Только у нескольких пациентов в анамнезе были реакции гиперчувствительности. Лечение ципрофлоксацином должно быть немедленно приостановлено при первом выявлении любых признаков аллергических реакций. Серьезные реакции гиперчувствительности могут потребовать неотложного лечения. При наличии клинических показаний следует провести кислородную терапию и обеспечить проходимость дыхательных путей. У некоторых пациентов, получающих хинолоны, включая ципрофлоксацин, может наблюдаться фототоксичность умеренной и тяжелой формы. Следует избегать чрезмерного солнечного света. При развитии фототоксичности терапия фторхинолонами должна быть немедленно прекращена. Длительное применение Ципромеда, может привести к развитию грибковой инфекции и суперинфекции, резистентной к проводимому лечению. При возникновении суперинфекции следует начать соответствующую терапию. При системной терапии фторхинолонами, в том числе ципрофлоксацином, особенно у пожилых пациентов и у пациентов, принимающих одновременно кортикостероиды, возможны случаи воспаления и разрывов сухожилий. Поэтому лечение ципрофлоксацином должно быть немедленно прекращено при первых признаках воспаления сухожилий.

Специальных исследований лекарственного взаимодействия лекарственных средств и ушных капель раствора ципрофлоксацина не проводилось. Однако было показано, что системное применение некоторых хинолонов повышает концентрацию теофиллина в плазме крови, нарушает метаболизм кофеина, усиливает действие перорального антикоагулянта варфарина и его производных, а также может быть связано с кратковременным повышением уровня креатинина в сыворотке крови у пациентов, одновременно получающих циклоспорин. Учитывая низкую системную концентрацию ципрофлоксацина после местного применения препарата, лекарственное взаимодействие с другими лекарственными препаратами маловероятно. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Безопасность и эффективность ципрофлоксацина, ушные капли были установлены у детей в возрасте от 1 года и старше в контролируемых клинических испытаниях. Несмотря на то, что имеются очень ограниченные данные применения у детей в возрасте до 1 года при остром наружном отите не рекомендовано использование препарата у пациентов в возрасте до 1 года. Основываясь на очень ограниченные данные, лечащий врач должен сопоставить клиническую пользу применения с известными и возможными неизвестными рисками при назначении препарата детям в возрасте до 1 года. Вспомогательные вещества Бензалкония хлорид

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 ºС. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе СЕНТИСС ФАРМА Пвт.Л тд., Индия 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия На заводе: Виллидж Кхера Нихла, Техсил Налагарх, р-н Солан, Химачал Прадеш 174 101 Тел./факс: + 91-11-6868878, +91-11-6868041 Электронная почта: information@sentisspharma.com Держатель регистрационного удостоверения С ЕНТИСС ФАРМА Пвт.Л тд., Индия 212, Аширвад Коммершиал Комплекс, Д-1, Грин Парк, Нью Дели, 110016, Индия Тел.: +91 11 26863503 Факс: +91 11 26968517 Электронная почта: information@sentisspharma.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Претензии потребителей направлять по адресу: ТОО « Sentiss Kazakhstan » ( Сентисс Казахстан), Республика Казахстан, 050062, г. Алматы, Ауэзовский район, ул. Кабдолова 16, корпус №1, Бизнес центр «NGDEM», 5-й этаж, помещение №505/3, Тел./факс: +7 (7272) 76-83-57 Электронная почта: sentiss_kz@sentisspharma.com