myqaz.kz

Убистезин форте

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№016462
Дата регистрации
11.05.2021
Действует до
29.12.2028
Срок хранения
2 года

Состав

форте не разрешен к применению в следующих случаях гиперчувствительность к местным анестетикам амидного типа тяжелые нарушения передачи нервных импульсов и проводимости сердца (напр.: AV-блокада II и III степени, выраженная брадикардия); острая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации тяжелая артериальная гипотензия Вследствие наличия в составе эпинефрина в качестве вазоконстрикторного компонента Убистезин форте не разрешается к применению в следующих случаях: закрытоугольная глаукома гипертиреоз пароксизмальная тахикардия или постоянная аритмия с высокой частотой сердцебиения недавно перенесенный инфаркт миокарда (в течение последних 3-6 месяцев) недавняя операция по аорто-коронарному шунтированию в течение последних 3 месяцев сопутствующая терапия с использованием некардиоселективных бета-блокаторов (например, пропранолол) (риск гипертонического криза или тяжелой брадикардии) тяжелая артериальная гипертензия феохромацитома сопутствующая терапия с использованием ингибиторов моноаминоксидазы (MAO) или трициклических антидепрессантов ввиду усиления сердечно-сосудистых воздействий эпинефрина; Убистезин -форте можно применять в течение 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО Внутривенное применение противопоказано. Из-за содержания эпинефрина Убистезин форте не разрешается вводить в акро конечностей, например пальцев рук и ног (риск ишемии). Убистезин форте нельзя применять у пациентов с астмой с повышенной чувствительностью к сульфиту. У этих пациентов Убистезин форте может спровоцировать острые аллергические реакции с анафилактическими симптомами, например бронхоспазм.

Показания к применению

Инфильтрационная и проводниковая анестезия в стоматологии: Убистезин форте показан для вмешательств, требующих глубокого обезболивания и выраженного ограничения кровотока, таких как: операции на слизистой оболочке или костной ткани полости рта ампутация и экстирпация пульпы зуба экстирпация и трепанация зубов и извлечение сломанного зуба (остеотомия) длительные хирургические вмешательства, такие как операция Калдвелл-Люка, чрезкожный костный остеосинтез, цистэктомия, операции на слизистой десны и полости рта, апекэктомия Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к любому из активных веществ, сульфиту натрия (Е221) или любому вспомогательному компоненту препарата.

Меры предосторожности

Не применять внутривенно! Во избежание внутрисосудистой инъекции необходимо проводить тест на аспирацию путем контроля сопротивления тканей вводимому раствору. Инъекционное давление должно соответствовать плотности ткани. Не производить инъекцию в воспаленную область. Прием пищи возможен только после восстановления чувствительности. Не использовать открытые картриджи для других пациентов. Запрещается использовать поврежденные картриджи. У пациентов с дефицитом холинэстеразы показания должны быть строго поставлены, так как следует ожидать пролонгированного и, возможно, усиленного эффекта. Убистезин форте должен использоваться с особой осторожностью в случаях:
• нарушения свертываемости крови
• тяжелые нарушения функции почек или печени
• сопутствующая терапия галогенированными ингаляционными наркотиками
• известная эпилепсия в анамнезе Кроме того, в следующих случаях Убистезин форте следует применять только с особой осторожностью. Кроме того, следует рассмотреть возможность использования Убистезин из-за более низкого содержания эпинефрина вместо Убистезин форте у пациентов с:
• сердечно-сосудистые заболевания (например, сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, стенокардия, известный инфаркт миокарда в анамнезе, сердечная аритмия, гипертония)
• атеросклероз
• нарушение мозгового кровообращения, известный инсульт в анамнезе
• хронический бронхит, эмфизема легких
• сахарный диабет
• тяжелые тревожные расстройства Не рекомендуется делать инъекцию в воспаленную (инфицированную) область (усиленное потребление Убистезин форте при пониженной эффективности). Перед применением препарата пациент должен быть опрошен относительно истории болезни и сопутствующих лекарств, принятых в настоящее время. Врач должен поддерживать контакт с пациентом, и в случае риска аллергии следует сделать тестовую инъекцию с 5 или 10% от предполагаемой дозы. Чтобы избежать побочных эффектов, следует учитывать следующее:
• подобрать более низкую дозировку
• организовать тщательную аспирацию в двух проекциях перед инъекцией (избегая случайной внутрисосудистой инъекции). Не следует принимать еду до тех пор, пока не завершится действие местной анестезии. Дети Родители должны быть предупреждены о риске случайных травм мягких тканей, так как они могут получить травмы укуса вследствие длительного онемения мягких тканей. Убистезин форте содержит сульфит натрия (Е221), который редко может вызывать серьезные реакции гиперчувствительности и бронхоспазмы. Убистезин форте содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на мл, что означает, что почти „не содержат натрия“.

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействия, влияющие на применение данного лекарственного средства:

Фармакологические свойства

Код АТХ
:
N01BB58

Условия хранения

2 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепт у. Сведения о производителе Pierrel S.p.A. Strada Statale Appia 7 bis 46- 48, 81043 Капуя (CE), Италия Тел.: +39 0823 62 61 11 е-mail: pierrelspa@pierrelgroup.com Держатель регистрационного удостоверения Pierrel S. p. A. Strada Statale Appia 7 bis 46- 48, 81043 Капуя (CE), Италия Тел.: +39 0823 62 61 11 е
• mail: pierrelspa @ pierrelgroup. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « ConsultAsia » 050000, г. Алматы, Казахстан, ул. Шевченко, д. 165Б Тел.: +7 705 170 88 25/+7 777 805 11 16 (Круглосуточная доступность 24/7) е-mail: pv@consultingasia.kz