myqaz.kz

Кетокон

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№025306
Дата регистрации
02.11.2021
Действует до
17.12.2028
Срок хранения
3 года

Состав

молочница - 2–3 недели, дерматомикоз стоп - 2–4 недели, дерматомикоз гладкой кожи - 3–4 недели, эпидермофития стоп - 4–6 недель. Как правило признаки заболевания в значительной степени исчезают в течение первых 14 дней после начала лечения. Во избежание рецидива лечение следует продолжать в течение как минимум нескольких дней после исчезновения симптомов. В инструкции по применению пациенту рекомендуется обратиться к врачу, если признаки заболевания не исчезнут в течение первых 14 дней после начала лечения. Кроме того, необходимо проинформировать пациента об общих правилах гигиены, позволяющих предотвратить заражение и повторное заражение. Метод и путь введения Кетокон 2% крем наносится местно на кожу. Частота применения с указанием времени приема Следует продолжать лечение в течение достаточного промежутка времени, по крайней мере, в течение нескольких дней после исчезновения всех симптомов заболевания. Диагноз следует пересмотреть, если не отмечается клинического улучшения после 4-х недель лечения. Следует соблюдать общие меры гигиены для контроля за источниками инфекции и реинфекции. Длительность лечения отрубевидный лишай - 2–3 недели, дрожжевые инфекции - 2–3 недели, паховая эпидермофития - 2–4 недели, дерматомикоз гладкой кожи - 3–4 недели, эпидермофития стоп - 4-6 недель. Обычная продолжительность лечения в случае себорейного дерматита - 2–4 недели. Для поддерживающей терапии при себорейном дерматите крем наносится один или два раза в неделю. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Нанесение излишнего количества крема может вызвать развитие эритемы, отека и ощущения жжения, которые исчезают после прекращения терапии. При случайном приеме внутрь следует пройти поддерживающую и симптоматическую терапию. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не применимо Указание на наличие риска симптомов отмены Для того, чтобы предотвратить синдром отмены после прекращения длительного лечения местными кортикостероидами, рекомендуется продолжать применение местных кортикостероидов утром и крема Кетокон вечером, а затем постепенно, в течение 2-3 недель, отменить терапию стероидами. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Рекоменд овано обра титься за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• ощущение жжения на коже
• эритема в месте нанесения, зуд в месте нанесения Нечасто
• повышенная чувствительность
• буллезная сыпь
• контактный дерматит
• сыпь
• шелушение кожи
• липкость кожи
• кровотечение
• дискомфорт
• сухость кожи
• воспаление
• раздражение
• парестезия
• реакции в месте нанесения Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• крапивница При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 г крема содержит: активное вещество: кетоконазол 20 мг (в пересчете на 100% основание) вспомогательные вещества: пропиленгликоль, спирт стеариловый, спирт цетиловый, сорбитана стеарат, полисорбат 80, изопропилмиристат, натрия сульфит безводный. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Белый или почти белый однородный крем. Форма выпуска и упаковка По 15 г препарата в алюминиевую тубу с завинчивающейся крышкой. По 1 тубе помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !

Показания к применению

Кетокон крем показан к применению у взрослых для лечения дерматомикозов, таких как:
• эпидермофития стоп
• паховая эпидермофития
• дерматомикоз гладкой кожи
• отрубевидный лишай
• кандидоз (молочница) Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- известная гиперчувствительность к кетоконазолу или к любому из вспомогательных веществ

Меры предосторожности

• Стеариловый и цетиловый спирт могут вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
• Пропиленгликоль может вызвать раздражение кожи. Другие состояния Возможно развитие перекрестной аллергической реакции при одновременном применении противогрибковых препаратов, содержащих имидазол. В случае развития реакции повышенной чувствительности или раздражения кожи, лечение препаратом Кетокон следует прекратить. Кетокон крем нельзя применять в офтальмологической практике.

Лекарственные взаимодействия

Нет данных. Специальные предупреждения Не закапывайте в глаза крем Кетокон ! Применение в педиатрии Безопасность и эффективность крема Кетокон у детей (17 лет и младше) не установлена. Во время беременности или лактации Крем Кетокон не всасывается через кожу, данных о возможных нежелательных эффектах во время беременности и лактации недостаточно. Поэтому во время беременности и в период лактации применять с осторожностью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Крем Кетокон наносят 1–2 раза в день. Крем Кетокон наносят на пораженную кожу и непосредственно прилегающую к ней область (приблизительно 1–2 см), а затем массирующими движениями втирают до полного впитывания.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта Сведения о производителе Аджио Фармацевтикалз Лтд, Индия A-38, Нандижиот Индастриал Эстайт, Курла-Андхери Роад, Сафедпул, Мумбай
• 400 072 Тел: +91-22-28518206/ 42319000 Факс: +91-22-28518204 Электронная почта: regulatory@agio-pharma.com Держатель регистрационного удостоверения Аджио Фармацевтикалз Лтд, Индия A-38, Нандижиот Индастриал Эстайт, Курла-Андхери Роад, Сафедпул, Мумбай
• 400 072 Тел: +91-22-28518206/ 42319000 Факс: +91-22-28518204 Электронная почта: regulatory@agio-pharma.com Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей TOO « Аджио Фармацевтикалз Лимитед» Республика Казахстан, г. Алматы, Медеуский, район, улица Маметова, дом 23, офис 204, Бизнес центр « Ush Qonur », 2 этаж, почтовый индекс 050016 Телефон: +7(707)2712709 Электронная почта: vishwa_direct@agiopharma.kz Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственн ых  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «ConsultAsia», Казахстан г. Алматы, ул. Шевченко 165 Б, тел.: +7 705 170 88 25 /+7 777 805 1116 (24/7 круглосуточная доступность) e- mail: pv@consultingasia.kz