Конвулекс®

В большинстве случаев нарушение функции печени наблюдается в течение первых 6 месяцев лечения, обычно между 2 и 12 неделями, и чаще всего при комбинированном противоэпилептическом лечении. Предупреждающие признаки Клинические симптомы имеют важное значение для ранней диагностики. В частности, должны быть приняты во внимание два состояния, особенно в отношении пациентов группы риска (смотрите «Условия появления»), которые могут предшествовать желтухе:
• во-первых, неспецифические симптомы, обычно появляющиеся внезапно, такие как астения, анорексия, летаргия, сонливость, иногда сопровождающиеся повторяющейся рвотой и болями в животе,
• во-вторых, возобновление эпилептических приступов, несмотря на соблюдение надлежащей приверженности лечения. Рекомендуется поставить в известность пациентов, а если это дети, то их семьи, что при появлении любых подобных признаков следует немедленно обратиться к врачу. Кроме клинического обследования, следует сразу же выполнить функциональные пробы печени. Обнаружение В течение первых 6 месяцев лечения необходимо периодически контролировать функциональные пробы печени. Среди классических тестов наиболее уместны тесты, отражающие синтез белка печенью, и, в частности, уровень протромбина. В случае подтверждения аномально низкого уровня протромбина, особенно, если также отмечаются прочие аномальные отклонения в лабораторных анализах (значительное снижение уровня фибриногена и факторов свертывания, повышение уровня билирубина и печеночных трансаминаз )

эпилептические припадки (в том числе генерализованные и парциальные, а также на фоне органических заболеваний мозга) маниакально-депрессивный синдром с биполярным течением, когда литий противопоказан или не переносится пациентом Перечень сведений, необходимых до начала применения

повышенная чувствительность к вальпроату или любому из компонентов препарата выраженные нарушения функции печени и/или поджелудочной железы печеночная порфирия острый и хронический гепатиты случай тяжелого гепатита в личном или семейном анамнезе пациента, в том числе, связанный с приемом медикаментов тромбоцитопения геморрагический диатез комбинированный прием с карбапенемами комбинированный прием со зверобоем комбинированный прием с мефлохином беременность и период лактации детский возраст до 3 месяцев детям до 18 лет при маниакальном-депрессивном синдроме с биполярным течением женщины с детородным потенциалом, если не соблюдены все условия программы профилактики беременности пациент ыс установленным дефицитом ферментов в цикле образования мочевины пациенты с митохондриальными расстройствами, вызванными мутациями в гене, кодирующем фермент митохондриальной γ -полимеразы (POLG, например, синдром Альперса- Гуттенлохера), и детям в возрасте младше двух лет с подозрениями на заболевания, обусловленные расстройствами, связанными с POLG пациенты с нескорректированным первичным системным дефицитом карнитина

Программа контрацепции Конвулекс ® обладает высоким тератогенным потенциалом, и для детей, на которых вальпроат воздействует в утробе матери, существует высокий риск врожденных аномалий развития и неврологических нарушений развития. Вальпроат не следует назначать девочкам и женщинам с детородным потенциалом, за исключением случаев, когда другие методы лечения неэффективны или не переносятся пациентками. Если никакое другое лечение не представляется возможным, необходимо действовать согласно Программе по предупреждению беременности, представленной ниже. Конвулекс противопоказан в следующих случаях: во время беременности, за исключением тех случаев, когда нет подходящих альтернативных методов лечения для женщин репродуктивного возраста если не соблюдаются условия программы контрацепции Условия программы контрацепции (предупреждения беременности): Врач, назначающий препарат, должен удостовериться в том, что:
• были учтены индивидуальные обстоятельства пациентки, если они вовлечены в этот процесс, чтобы удостовериться в их включенности, а также в том, что было предпринято обсуждение вариантов лечения и убедиться в том, что пациентка осведомлена о рисках и поняла меры, необходимые для минимизации рисков.
• была оценена способность к деторождению для всех пациенток.
• пациентка поняла и подтвердила все риски в отношении врожденных аномалий развития и неврологических нарушений развития, включая масштаб этих рисков, для детей, которые в утробе матери подвергаются воздействию Конвулекс.
• пациентка понимает необходимость прохождения теста на беременность перед началом лечения и (если необходимо) во время лечения.
• пациентка получит консультацию по вопросам контрацепции, а также, что пациентка в состоянии применять надежные методы контрацепции в течение всего периода лечения с применением. -пациентка понимает необходимость регулярного (как минимум, ежегодного) контроля лечения, который проводит опытный специалист в области лечения эпилепсии или биполярного расстройства.
• пациентка понимает необходимость обращения к врачу, как только она будет планировать беременность, чтобы удостовериться в существовании возможности своевременного обсуждения и перехода на альтернативные возможности лечения еще до зачатия и до окончания периода контрацепции.
• пациентка понимает необходимость немедленного обращения к врачу в случае наступления беременности.
• пациентка получила руководство для пациента.
• пациентка подтверждает, что она поняла риски и необходимые меры предосторожности, связанные с применением Конвулекс ® (каждый год заполняется формуляр для подтверждения согласия с рисками). Данные условия касаются также тех женщин, которые на данный момент не являются сексуально активными, если только у врача, назначающего препарат, нет веских причин исключить возможную беременность. Дети, женского пола Врач, назначающий препарат, должен удостовериться в том, что:
• родители/опекуны девочки понимают необходимость того, что они должны проинформировать специалиста, как только у девочки, которая принимает Конвулекс ®, возникнет первое менструальное кровотечение.
• родители/опекуны девочки, у которой появилось первое менструальное кровотечение, полностью проинформированы о рисках в отношении врожденных аномалий развития и неврологических нарушений развития, включая масштаб этих рисков, для детей, которые в утробе матери подвергаются воздействию Вальпроата. В случае с пациентками, у которых появилось первое менструальное кровотечение, врач, назначающий препарат, должен ежегодно повторно оценивать необходимость терапии с применением Конвулекс ® и рассматривать возможность применения альтернативных методов лечения. Если Конвулекс ® является единственной подходящей возможностью лечения, следует обсудить с пациенткой необходимость применения надежных методов контрацепции и все другие условия программы контрацепции (предупреждения беременности). Специалист должен сделать все возможное, чтобы перевести девочку на альтернативное лечение, прежде чем она достигнет взрослого возраста. Тест на беременность Беременность следует исключить до начала лечения вальпроатом. Лечение вальпроатом не следует начинать у женщин с детородным потенциалом без отрицательного результата теста на беременность с использованием плазмы с установленной чувствительностью не менее 25 мМЕ/мл, подтвержденного работником здравоохранения, чтобы исключить непреднамеренное использование при беременности. Этот тест на беременность следует повторять через регулярные промежутки времени во время лечения. Контрацепция Женщины репродуктивного возраста, которым назначается Конвулекс ®, на всем протяжении лечения с применением Конвулекс ® должны беспрерывно применять надежные методы контрацепции. Эти пациентки должны получить исчерпывающую информацию о профилактике беременности, противозачаточных мерах и должны быть направлены в консультационный центр по вопросам контрацепции, если они еще не используют надежные методы контрацепции. Следует применять, по меньшей мере, один надежный метод контрацепции (предпочтительно независимую от пользователя форму контрацепции, такую как внутриматочная спираль или имплантат) или две дополняющие друг друга формы контрацепции, включая барьерный метод. При выборе метода контрацепции необходимо учитывать индивидуальные обстоятельства пациентки, которые должны быть включены в этот процесс, чтобы обеспечить их вовлеченность и соблюдение выбранных мер. Даже при наличии аменореи пациентка должна следовать всем рекомендациям по надежной контрацепции. Эстроген-содержащие препараты Одновременный прием с эстроген-содержащими препаратами, включая эстроген-содержащие гормональные контрацептивы, потенциально может привести к снижению эффективности вальпроата. Необходим мониторинг клинического ответа (контроль приступов), при инициации или прекращении приема эстроген-содержащих препаратов. Тем не менее, вальпроат не снижает эффективность гормональных контрацептивов. Ежегодная оценка лечения специалистом Специалист должен, как минимум, один раз в год оценивать, является ли Конвулекс ® подходящим лечением для пациентки. Специалист должен обсуждать с пациенткой подлежащий ежегодному заполнению формуляр по подтверждению согласия с рисками перед началом лечения и во время ежегодной оценки лечения, а также удостовериться в том, что она поняла содержание формуляра. Планирование беременности При наличии такого показания, как эпилепсия, в том случае если женщина планирует беременность, специалист, имеющий опыт лечения эпилепсии, должен повторно оценить терапию с применением Конвулекс ® и рассмотреть альтернативные варианты лечения. Необходимо приложить все усилия, чтобы перейти на подходящее альтернативное лечение до зачатия и до прекращения программы контрацепции. Если переход на альтернативное лечение невозможен, женщина должна быть проинформирована повторно о рисках для не родившегося ребенка, связанных с приемом Конвулекс ®, чтобы помочь ей в принятии обоснованных решений по планированию семьи. При наличии такого показания, как биполярные расстройства в случае, если женщина планирует беременность, она должна проконсультироваться со специалистом, имеющим опыт лечения биполярных расстройств, прекратить лечение с применением Конвулекс ® и, при необходимости, перейти на альтернативное лечение до зачатия и до окончания периода контрацепции. Беременность Если женщина забеременеет во время применения Конвулекс ®, она должна быть немедленно направлена к специалисту для повторной оценки лечения с применением Конвулекс ® и рассмотрения альтернативных вариантов. Пациентки, которые подвергаются воздействию Конвулекс ® во время беременности, вместе со своими партнерами должны быть направлены к специалисту с опытом в области эмбриональной токсичности или пренатальной медицины для оценки и надлежащего разъяснения последствий воздействия препарата во время беременности. Фармацевт должен удостовериться в том, что:
• карточка пациента предоставляется при каждой выдаче Конвулекс ®, и пациенты понимают ее содержание
• пациентки проинформированы о том, что применение Конвулекс ® нельзя прерывать и что в случае планирования или предполагаемой беременности необходимо немедленно обратиться к специалисту. Учебное пособие Чтобы помочь представителям профессий в сфере здравоохранения и пациенткам избежать воздействия Конвулекс ® во время беременности, держатель регистрационного удостоверения предоставляет в их распоряжение учебное пособие, которое содержит соответствующие предупреждения, а также рекомендации по применению Конвулекс ® для женщин репродуктивного возраста и детали программы контрацепции (предупреждения беременности). Всем женщинам репродуктивного возраста, применяющим Конвулекс ®, должна быть выдана инструкция для пациентов и карта пациента. Ежегодная форма подтверждения риска должна использоваться специалистом во время начала лечения и во время каждого ежегодного обзора лечения Конвулекс ®. Возобновление приступов Как и в случае с другими противоэпилептическими препаратами, прием вальпроата, вместо улучшения может приводить к обратимому возобновлению частоты и тяжести приступов (включая эпилептический статус) или появления новых типов приступов. В случае возобновления приступов пациентам следует немедленно проконсультироваться с лечащим врачом. Эти приступы следует дифференцировать от тех приступов, которые могут возникнуть из-за фармакокинетического взаимодействия, токсичности (заболевание печени или энцефалопатия ) или передозировки. Ввиду того, что данный лекарственный препарат метаболизируется в вальпроевую кислоту, его не следует комбинировать с прочими лекарственными препаратами, проходящими ту же самую трансформацию, в целях избежания передозировки вальпроевой кислотой (например, вальпроат семинатрия, вальпромид). Заболевание печени Условия появления

Противопоказанные комбинации В комбинации со Зверобоем Существует риск снижения концентрации в плазме и снижения эффективности противоэпилептического средства. Нерекомендуемые комбинации В комбинации с Ламотриджином Существует более высокий риск развития тяжелых кожных реакций (токсический эпидермальный некролиз). Помимо этого, может произойти повышение концентрации ламотриджина в плазме (снижение печеночного метаболизма за счет вальпроата натрия). В тех случаях, когда требуется совместное применение, следует проводить тщательный клинический мониторинг. В комбинации с Пенемами Существует риск появления приступов на фоне быстрого снижения концентраций вальпроевой кислоты в плазме, которые могут остаться не выявленными. Комбинации, требующие соблюдения мер предосторожности при применении В комбинации с Ацетазоламидом Может возникнуть повышение гипераммониемии с повышенным риском энцефалопатии. Требуется регулярный мониторинг клинических и лабораторных параметров. В комбинации с Азтреонамом Существует риск появления приступов в результате снижения концентраций вальпроевой кислоты в плазме. Требуется клиническое наблюдение, определение концентраций препаратов в плазме, и возможная коррекция дозы противосудорожного средства во время лечения с применением противоинфекционного средства и после его отмены. В комбинации с Карбамазепином Может возникнуть повышение концентрации активного метаболита карбамазепина в плазме с признаками передозировки. Кроме того, снижение концентраций вальпроевой кислоты в плазме, связанное с увеличением печеночного метаболизма вальпроевой кислоты под действием карбамазепина. Рекомендуется клиническое наблюдение, определение концентраций препаратов в плазме, и коррекция обоих противосудорожных средств. В комбинации с Фелбаматом Может возникнуть повышение концентрации вальпроевой кислоты в сыворотке с риском передозировки. Требуется клиническое наблюдение, мониторинг лабораторных параметров и, возможно, коррекция дозы вальпроевой кислоты в ходе лечения фелбаматом и после его отмены. Эстроген-содержащие препараты, эстроген-содержащие гормональные контрацептивы Эстрогены индуцируют изоформы УДФ-глюкуронозилтрансферазы (УГТ), вовлеченные в глюкуронизацию вальпроата, и может увеличить клиренс вальпроата, что может привести к снижению концентрации вальпроата в сыворотке и потенциально к снижению эффективности вальпроата. Рекомендуется мониторинг уровня вальпроата в сыворотке. С другой стороны, вальпроат не обладает энзим-индуцирующим эффектом; как следствие вальпроат не снижает эффективность эстроген-содержащих препаратов у женщин, принимающих гормональные контрацептивы. В комбинации с Нимодипином (перорально, путем экстраполяции, на инъекционное введение) Существует риск 50% повышения плазменной концентрации нимодипина. Необходимо снижение дозы нимодипина у пациентов со сниженным давлением. В комбинации с Фенобарбиталом и путем экстраполяции на примидон Может возникнуть повышенная гипераммониемия с повышенным риском энцефалопатии. Требуется регулярный мониторинг клинических и лабораторных параметров. В комбинации с Фенитоином (и с экстрополяцией на фосфенитоин) Может возникнуть повышенная гипераммониемия с повышенным риском энцефалопатии. Требуется регулярный мониторинг клинических и лабораторных параметров. В комбинации с Пропофолом Может возникнуть увеличение плазменных концентраций пропофола. Следует рассмотреть вопрос об уменьшении дозы пропофола при его одновременном применении с вальпроатом. В комбинации с Рифампицином Существует риск появления приступов в результате повышения печеночного метаболизма вальпроата за счет рифампицина. Требуется клиническое наблюдение, контроль лабораторных параметров и, при необходимости, коррекция дозы противосудорожных средств во время лечения рифампицином и после его отмены. В комбинации с Руфинамидом Может произойти увеличение плазменной концентрации руфинамида, в частности, у детей весом менее 30 кг. У детей весом менее 30 кг: общая доза 600 мг/сутки после титрования дозы не должна быть превышена. В комбинации с Топираматом Может произойти увеличение гипераммониемии с повышенным риском энцефалопатии. Требуется регулярный мониторинг клинических и лабораторных параметров. В комбинации с Зидовудином Существует риск усиления побочных эффектов зидовудина, особенно гематологических, из-за снижения его метаболизма вальпроевой кислотой. Требуется регулярный мониторинг клинических и лабораторных показателей. Рекомендуется выполнять гемограммы для выявления анемии во время первых двух месяцев комбинированного лечения. В комбинации с Зонисамидом Может произойти увеличение гипераммониемии с повышенным риском энцефалопатии. Требуется регулярный мониторинг клинических и лабораторных параметров. В комбинации с Метамизолом Метамизол может снижать уровень вальпроата в сыворотке крови при совместном введении, что может привести к потенциальному снижению клинической эффективности вальпроата. Лица, назначающие лекарства, должны контролировать клиническую реакцию (контроль судорог) и при необходимости учитывать мониторинг уровня вальпроата в сыворотке крови. В комбинации с Клозапином Одновременное применение вальпроата и клозапина может увеличить риск развития нейтропении и миокардита, вызванных приемом клозапина. При необходимости одновременного применения вальпроата с клозапином требуется тщательное наблюдение за обоими препаратами. Метотрексат В некоторых случаях описано значительное снижение уровня вальпроата в сыворотке крови после введения метотрексата с возникновением судорог. Врачи, назначающие препараты, должны следить за клинической реакцией (контроль приступов или контроль настроения) и рассмотреть вопрос о соответствующем мониторинге уровней вальпроата в сыворотке Риск повреждения печени Использование в сочетании с каннабидиолом увеличивает частоту повышения активности трансаминаз. В клинических исследованиях у пациентов всех возрастов, одновременно получавших каннабидиол в дозах 10-25 мг/кг и вальпроат, у 19% пациентов было зарегистрировано повышение активности АЛТ более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы. При применении вальпроата в сочетании с другими потенциально гепатотоксичными противосудорожными средствами, включая каннабидиол, следует проводить соответствующий мониторинг печени. В случае значительных отклонений параметров печени следует рассмотреть вопрос о снижении дозы или прекращении приема. Препараты, конъюгированные с пивалатом Следует избегать одновременного применения вальпроата с препаратами, конъюгированными с пивалатом (такими как цефдиторен пивоксил, адефовир дипивоксил, пивамециллинам и пивампициллин), из-за повышенного риска истощения запасов карнитина. Пациенты, для которых нельзя избежать одновременного введения, должны находиться под тщательным наблюдением на предмет любых признаков или симптомов гипокарнитинемии. Другие формы взаимодействия В комбинации с Литием Конвулекс ® не влияет на концентрацию лития в сыворотке. Специальные предупреждения Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Не рекомендуется одновременно применять данный лекарственный препарат с ламотриджином и пенемами. Информация, связанная с содержанием натрия Это лекарственное средство содержит около 1,85 ммоль (или 42,9 мг) натрия в 1 мл, что соответствует 2,15 % максимального суточного потребления натрия в 2 г с пищей, рекомендованного ВОЗ для взрослых. Применять с осторожностью при назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету, так как препарат содержит натрий. Перед тем как начинать лечение, следует проверить функциональные пробы печени, и выполнять это периодически в течение первых шести месяцев, в особенности в отношении пациентов, входящих в группу риска. Следует подчеркнуть, что может наблюдаться изолированное и преходящее, умеренное повышение уровня трансаминаз, как это происходит при применении большинства противоэпилептических средств, без каких-либо клинических признаков, в особенности в начале лечения. В этом случае рекомендуются более обширные биологические исследования (включая уровень протромбина); в случае необходимости может быть рассмотрена коррекция дозировки, и при необходимости следует повторить анализы. Монотерапия рекомендуется детям в возрасте до 3 лет при назначении вальпроата, но потенциальная польза должна быть сопоставлена с риском повреждения печени или панкреатита у таких пациентов. Перед началом лечения, затем через 15 дней и в конце лечения, а также перед хирургическим вмешательством и в случае развития спонтанных гематом или кровотечений, рекомендуется выполнять анализы крови (полный анализ крови, включая определение количества тромбоцитов, времени кровотечения и параметров свертывания). В отношении детей следует избегать одновременного назначения производных салицилатов ввиду повышенного риска развития гепатотоксичности и риска кровотечения. В отношении пациентов с почечной недостаточностью следует учитывать повышение циркулирующих концентраций вальпроевой кислоты в крови, в связи с чем дозировку следует снижать соответствующим образом. Данный лекарственный препарат противопоказан пациентам с дефицитом ферментов в цикле образования мочевины. Среди таких пациентов было несколько случаев развития гипераммониемии со ступором или коматозным состоянием. В отношении детей, с анамнезом необъяснимых нарушений со стороны печени и желудочно-кишечного тракта (анорексия, рвота, острые эпизоды цитолиза), эпизоды летаргии или коматозного состояния, умственная отсталость, или с семейным анамнезом летальных исходов среди новорожденных или младенцев, до начала лечения любым вальпроатом следует провести метаболические тесты, особенно анализы уровней аммиака в крови натощак и после приема пищи. Хотя иммунные нарушения были отмечены только в исключительных случаях во время использования этого лекарственного средства, его потенциальную пользу следует сопоставить с его потенциальным риском у пациентов с системной красной волчанкой. Пациенты должны быть предупреждены о риске увеличения веса в начале терапии, и должны быть приняты соответствующие стратегии для минимизации риска. Поскольку вальпроат выводится из организма в основном с мочой, частично в формах кетоновых тел, тест на экскрецию кетоновых тел может дать ложные положительные результаты у пациентов с сахарным диабетом. Пациенты с имеющейся недостаточностью карнитин пальмитоилтрансферазы типа II (КПТ II) должны быть предупреждены о более высоком риске развития рабдомиолиза, связанного с приемом вальпроата. На протяжении всего лечения препаратом Конвулекс ® не рекомендуется потреблять алкоголь. Применение в педиатрии В отношении детей, с анамнезом необъяснимых нарушений со стороны печени и желудочно-кишечного тракта (анорексия, рвота, острые эпизоды цитолиза), эпизоды летаргии или коматозного состояния, умственная отсталость, или с семейным анамнезом летальных исходов среди новорожденных или младенцев, до начала лечения любым вальпроатом следует провести метаболические тесты, особенно анализы уровней аммиака в крови натощак и после приема пищи. Во время беременности или лактации Вальпроат противопоказан: при беременности, за исключением случаев, когда нет подходящего альтернативного лечения. у женщин с репродуктивным потенциалом, за исключением случаев, когда выполняются условия Программы по предупреждению беременности Беременность Тератогенность и влияние на неврологическое развитие Как монотерапия вальпроевой кислотой, так и политерапия вальпроевой кислотой, включая другие противоэпилептические средства, часто ассоциируются с неблагоприятным исходом беременности. По имеющимся данным комбинированная противоэпилептическая терапия, включающая вальпроевую кислоту, может ассоциироваться с более высоким риском врожденных мальформаций при беременности по сравнению с монотерапией вальпроевой кислотой. Показано, что вальпроат проникает через плацентарный барьер как у животных, так и у людей. Врожденные пороки развития Имеющиеся данные продемонстрировали, что дети у женщин с эпилепсией, получавших во время беременности вальпроат в виде монотерапии, страдали от врожденных пороков развития, что представляет собой большой риск серьезных врожденных пороков развития. Риск зависит от дозы, но пороговая доза, ниже которой не существует риска, не может быть установлена. Имеющиеся данные продемонстрировали большую частоту возникновения малых и тяжелых пороков развития. Наиболее часто наблюдаемыми пороками развития являются дефекты нервной трубки (примерно от 2 до 3%), лицевой дисморфизм, врождённая расщелина губы и нёба, краниостеноз, пороки сердца, дефекты развития почечной и мочеполовой систем (в частности, гипоспадия), дефекты развития конечностей (в том числе двусторонняя аплазия лучевой кости), а также другие аномалии, связанные с различными системами организма. Воздействие вальпроата внутриутробно может также привести к ухудшению/потере слуха вследствие пороков развития уха и/или носа (вторичный эффект) и / или прямой токсичности на функции слуха. Случаи описывают как одностороннюю, так и двустороннюю глухоту или нарушения слуха. Результаты не были сообщены для всех случаев. Когда были сообщены результаты, большинство случаев не разрешены. Нарушения неврологического развития Внутриутробное воздействие вальпроата увеличивает риск нарушений неврологического развития у новорожденных детей от матерей, принимающих вальпроат во время беременности. Возможный риск зависит от дозы, но пороговая доза, ниже которой не существует риска, не может быть установлена на основе имеющихся данных. Период риска может включать всю беременность. Исследования детей дошкольного возраста, подвергавшихся воздействию вальпроата внутриутробно, показали, что 30-40% детей имеют задержки раннего развития такие как речевое развитие и поздняя ходьба, низкий уровень интеллектуальных способностей, слабые языковые навыки (разговорная речь и понимание) и проблемы с памятью.

Хранить при температуре не выше 25 0 С, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе G.L.Pharmа GmbH, Австрия, А-1160, Вена, Ганстерергассе 9-13 Телефон: + 43/31336/825770, факс + 43/3136/815563 Электронная почта: office@gl-pharma.at Держатель регистрационного удостоверения БАУШ ХЕЛС ИРЛАНДИЯ ЛИМИТЕД 3013 Лейк Драйв, Ситивест Бизнес Кампус, Дублин 24, D24 PPT3, Ирландия Телефон: +00353 1 466 196 Адрес электронной почты: quality.birl@bauschhealth.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТOO «Бауш Фарма Казахстан» Республика Казахстан, г. Алматы, A15E3B3, Бостандыкский район, Проспект Аль-Фараби, дом 7, кв. 333 Телефон + 7 727 311 00 46 Электронная почта: office.kz@bauschhealth.com