myqaz.kz

Кортексин®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Дозировка
10 миллиграмм
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№005482
Дата регистрации
18.01.2023
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
3 года

Состав

- нарушений мозгового кровообращения
• черепно-мозговой травмы и ее последствий
• энцефалопатий различного генеза
• когнитивных нарушений (расстройства памяти и мышления)
• острых и хронических энцефалитов и энцефаломиелитов
• эпилепсии
• астенических состояний ( надсегментарные вегетативные расстройства)
• сниженной способности к обучению
• задержки психомоторного и речевого развития у детей
• различных форм детского церебрального паралича Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- индивидуальная непереносимость препарата
• беременность и период лактации

Меры предосторожности

При использовании 0,5 % раствора прокаина (новокаина) в качестве растворителя для препарата Кортексин ®

Лекарственные взаимодействия

Применение лидокаина в качестве растворителя для приготовления раствора препарата Кортексин у детей ассоциировано с увеличением тяжести проявлений нежелательных реакций, в связи с чем его применение не рекомендуется. Специальные предупреждения Используйте Кортексин ® только по назначению врача! Применение в педиатрии Кортексин ® применяется в педиатрии с периода новорожденности до 17 лет включительно. Во время беременности или лактации Препарат противопоказан при беременности (из-за отсутствия данных клинических исследований). При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (из-за отсутствия данных клинических исследований). Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В случае возникновения симптомов возбуждающего действия препарат может оказывать влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами). Рекомендации по применению Режим дозирования Режим дозирования у взрослых Препарат вводят один раз в сутки в дозе 10 мг в течение 10 дней. При полушарном ишемическом инсульте в остром и раннем восстановительном периодах Препарат вводят два раза в сутки (утром и днем) в дозе 10 мг в течение 10 дней. Через 10 дней проводят повторный курс. В случае пропуска инъекции не следует вводить двойную дозу; следующую инъекцию препарата проводят в обычное время в той же дозе. Режим дозирования у дет ей При массе тела до 20 кг: Препарат вводится один раз в сутки в дозе 0,5 мг/кг массы тела в течение 10 дней. При массе тела более 20 кг: Препарат вводится один раз в сутки в дозе 10 мг в течение 10 дней. Метод и путь введения Препарат вводят внутримышечно. Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1 мл 0,5 % раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования. Частота применения с указанием времени приема Препарат вводят один или два раза в день (в зависимости от показания) вне зависимости от приема пищи. Длительность лечения

Фармакологические свойства

Нервная система. Психоаналептики.
Психостимуляторы
, применяемые при дефиците внимания и
гиперактивности
(ADHD), и
ноотропные
средства. Другие психостимулирующие и
ноотропные
средства.
Код АТ
X
:
N06ВХ

Условия хранения

3 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе ООО «ГЕРОФАРМ», Россия 191119, Санкт-Петербург, Звенигородская ул., д. 9 Тел. (812) 703-79-75 (многоканальный), факс (812) 703-79-76 Держатель регистрационного удостоверения ООО «ГЕРОФАРМ», Россия 191119, Санкт-Петербург, Звенигородская ул., д. 9 Тел. (812) 703-79-75 (многоканальный), факс (812) 703-79-76 Наименование, адре с и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительств о ООО «ГЕРОФАРМ» в Республике Казахстан г. Алматы, ул. Тимирязева, д. 42, павильон 15/108-109, офис 339 Тел. 8 (727) 334-15-70 На территории России ООО «ГЕРОФАРМ» Россия, 191144, Санкт-Петербург, Дегтярный переулок, д.11, лит. Б Тел. (8 12) 703-79-75 ( многоканальный ) Телефон горячей линии: 8-800-333-4376 (звонок по России бесплатный) www.cortexin.ru www.geropharm.ru