myqaz.kz

Мазь скипидарная

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№003136
Дата регистрации
03.08.2020
Действует до
31.12.2028
Срок хранения
2 года

Состав

100 г препарата содержит активное вещество
• скипидар живичный 20.0 гвспомогательн ыевеществ а: вазелин, эмульгатор Т-2, в ода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мазь белого цвета с желтоватым оттенком и запахом скипидара Форма выпуска и упаковка По 25 г в банки из стекломассы с винтовой горловиной, крышка полиэтиленовая навинчиваемая с уплотняющим элементом. На банки наклеивают самоклеющиеся этикетки или этикетки из бумаги этикеточной или писчей. Банки вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках в соответствующем количестве укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона. По 25 гв тубы из комбинированного материала для лекарственных средств. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Картонные пачки в соответствующем количестве укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона. Тубы без вторичной упаковки вместе с инструкц иями по медицинскому применению на казахском и русском языках в соответствующем количестве укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.

Показания к применению

ЛП показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет В комплексной терапии при
• невралгии
• миозите
• ревматизме
• артрите
• бронхите Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
• нарушение целостности кожных покровов воспалительного заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения
• тяжелые заболевания печени и почек
• период беременности и кормления грудью
• детский и подростковый возраст до 18 лет

Меры предосторожности

Если мазь случайно попала в глаза, следует тщательно промыть их большим количеством проточной воды.

Лекарственные взаимодействия

Не выявлены Специальные предупреждения Не допускать попадания мази на слизистые оболочки и в глаза! Применение в педиатрии Опыт применения препарата у детей отсутствует. Поэтому мазь не рекомендуется применять детям. Во время беременности или лактации Неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко и проходит ли через плацентарный барьер при беременности. Применять препарат беременным и кормящим женщинам не рекомендуется. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет Рекомендации по применению Метод и путь введения Наружно, в виде растираний Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Передозировка

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения любых необычных реакций обязательно посоветуйтесь с врачом относительно дальнейшего применения препарата! Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
• возможны аллергические реакции местного характера (зуд, отек, покраснение кожи, жжение, сыпь) В отдельных случаях возможны аллергические реакции генерализованного характера (удушье, учащение сердцебиения, снижение артериального давления, умопомрачение, судороги, потеря сознания) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Условия хранения

2 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 8 º С до 15 º С Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Безрецепта Сведения о производителе ТОО «Ф армация 2010», РК, Карагандинская обл., г.Караганда, р-н им. Казыбек Би, ул. Чкалова, стр. 7 А, тел. 8 (7212) 42-67-34 е- mail: farmaciyakrg @ mail. ru Держатель регистрационного удостоверения ТОО «Ф армация 2010», РК, Карагандинская обл., г.Караганда, р-н им. Казыбек Би, ул. Чкалова, стр. 7 А, тел. 8 (7212) 42-67-34 е- mail: farmaciyakrg @ mail. ru Наименова ние, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложе ния) по качеству лекарственных с редств от потребителей и ответственнойзапострегистрационноенаблюдениезабезопасностьюлекарственногосредства ТОО «Ф армация 2010», РК, Карагандинская обл., г.Караганда, р-н им. Казыбек Би, ул. Чкалова, стр. 7 А, тел. 8 (7212) 42-67-34 е- mail: farmaciyakrg @ mail. ru