Преднизолон

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, гипергликемия, глюкозурия, синдром Иценко-Кушинга. Симптомы исчезают после прекращения применения препарата. Лечение: постепенная отмена препарата, симптоматическое лечение, при необходимости коррекция электролитного дисбаланса. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда применяйте этот лекарственный препарат точно по указаниям Вашего врача. Проконсультируйтесь со своим врачом, если Вы в чем-то не уверены. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
• аллергические реакции;
• в пределах участка нанесения препарата: гиперемия, отечность, жжение, зуд, раздражение и сухость; применение на большой площади (более 10 % площади поверхности тела) или длительного применения, и особенно под окклюзионную повязку, может привести к атрофии кожи, также могут возникать: телеангиоэктазия, гипер
• или гипопигментация, петехии, экхимозы, истончение кожи, стрии, замедленное заживление ран, стероидные угри, фолликулит, гипертрихоз, склонность к развитию пиодермии и кандидозов;
• при длительном применении препарата, особенно на больших участках поражения, возможно развитие гиперкортицизма, как проявление резорбтивного действия преднизолона. В этих случаях применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна туба содержит: активное вещество
• преднизолон 0, 05 г; вспомогательные вещества: глицерин, парафин мягкий белый, стеариновая кислота 95, макрогола цетостеариловый эфир 6, макрогола цетостеариловый эфир 25, метилпарагидроксибензоат Е218, пропилпарагидроксибензоат Е216, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мазь белого цвета однородной консистенции. Форма вып уска и упаковка По 10 гв тубы алюминиевые с навинченными бушонами белого цвета. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 2 года Не применять по истечени и срока годности.

Препарат Преднизолон показан к применению у взрослых и детей от 1 года до 18 лет в комплексной терапии воспалительных и аллергических заболеваний кожи немикробной этиологии: экзема; аллергический, себорейный и контактный дерматит; атопический дерматит (диффузный нейродермит); простой хронический лишай (ограниченный нейродермит); псориаз; дискоидная красная волчанка; эритродермия. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;
• бактериальные, вирусные, грибковые заболевания кожи;
• туберкулезные и сифилитические поражения кожи;
• опухоли кожи;
• акне, розацеа, периоральный дерматит;
• кожные поствакцинальные реакции;
• нарушение целостности кожных покровов (раны, язвы);
• детский возраст (до 1 года);
• беременность, период грудного вскармливания.

Лекарственный препарат содержит вспомогательные вещества метилпарагидроксибензоат Е218 и пропилпарагидроксибензоат Е216, которые могут вызывать аллергические реакции замедленного типа. Продолжительность лечения, по возможности, не должна превышать 14 дней. Как и другие глюкокортикостероиды для наружного примен ения, препарат Преднизолон нельзя наносить на кожу в области глаз (из-за возможного развития глаукомы и катаракты), а также на раневые поверхности. Если течение заболевания осложнено развитием вторичной бактериальной или грибковой инфекции, к терапии препаратом Преднизолон необходимо добавить специфическое антибактериальное или противогрибковое средство. Для профилактики рецидивов при лечении хронических заболеваний терапию следует продолжить еще некоторое время после исчезновения всех симптомов. В случае применения препарата на область лица или под окклюзионные повязки, а также у детей от 1 года и старше, продолжительность курса лечения необходимо сокращать. У пациентов пожилого возраста глюкокортикостероиды рекомендуется применять с осторожностью. Необходимо учитывать, что у маленьких детей кожные складки, подгузники и пеленки могут оказывать действие, сходное с действием окклюзионной повязки, и повысить системную резорбцию глюкокортикостероида. В связи с тем, что у детей величина соотношения площади поверхности и массы тела больше, чем у взрослых, дети подвержены большему риску подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и развития синдрома Иценко-Кушинга при применении любых глюкокортикостероидов местного действия. Длительное лечение глюкокортикостероидом может привести к нарушению роста и развития ребенка. Поэтому дети должны получать минимальную эффективную дозу препарата для достижения эффекта, максимально коротким курсом и на площади поверхности тела не превышающей 10 %. Применение препарата у детей должно проводиться под контролем врача (контроль за массой тела, ростом, концентрацией кортизола в плазме крови).

Исследования взаимодействия не проводились. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Лекарственный препарат применяется у детей старше 1 года. Во время беременности или лактации Преднизолон проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудн ым молок ом. Лекарственный препарат противопоказан к применению в период беременности и лактации. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нет данных. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым и детям от 1 года до 18 лет мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1-3 раза в день. На участки с более плотной кожей (например, локти, ладони и стопы), а также места, с которых препарат легко стирается, мазь можно наносить чаще. На ограниченные очаги для усиления эффекта могут быть использованы окклюзионные повязки. Дети При применении мази у детей от 1 года и старше необходимо ограничивать общую продолжительность лечения, площадь применения, использовать минимальные эффективные дозы и исключать мероприятия, ведущие к усилению всасывания преднизолона (согревающие, фиксирующие и окклюзионные повязки). Метод и путь введения Наружно. Длительность лечения

Хранить при температуре от 2 ºС до 8 ºС. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе Открытое акционерное общество « Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская область, г. Бо рисов, ул. Чапаева, 64, тел: +375 (177) 734043. Е- mail: market @ borimed. com. Держатель регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество « Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская область, г. Бо рисов, ул. Чапаева, 64, тел: +375 (177) 734043. Е- mail: market @ borimed. com. Наименова ние, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)» Республика Казахстан, 050047, г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Саялы, д. 16, кв. 8 Тел.: +7 777 064 27 02, +7 499 504 15 19 Е- mail: kazakhstan @ drugsafety. ru, adversereaction @ drugsafety. ru