myqaz.kz

Тропикамид

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№010727
Дата регистрации
05.12.2017
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
3 года

Состав

не менее 5 минут. Глазные мази будут применяться в последнюю очередь.

Показания к применению

Для достижения мидриаза и циклоплегии при проведении обследования в офтальмологии. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ
• предполагаемая или диагностированная закрытоугольная глаукома
• детский возраст до 8 лет.

Меры предосторожности

Следующие меры полезны после закапывания глазных капель, чтобы уменьшить системную резорбцию и, следовательно, уменьшить системные побочные эффекты:
• держите веко закрытым в течение 2 минут, или
• с жатие слезного протока пальцем в течение 2 минут. Если используется несколько офтальмологических препаратов, интервал Между последовательными

Лекарственные взаимодействия

Исследования взаимодействия не проводились. Антимускариновый эффект тропикамида может усиливаться при совместном применении с другими лекарственными средствами с антимускариновыми свойствами, такими как некоторые антигистаминные препараты, бутирофенон, амантадин, фенотиазин и трициклические антидепрессанты. Специальные предупреждения Тропикамид предназначен только для местного офтальмологического применения. Не следует применять внутривенно. Тропикамид следует с осторожностью назначать у пациент ам с наркотической или алкогольной зависимостью. Тропикамид может ошибочно применяться путем инъекций. Этот тип практики представляет значительный риск для пациента и может привести к передозировке и смерти. Эти практики следует учитывать при назначении или применении тропикамида в случаях, когда врач или фармацевт подозревают повышенный риск неправильного использования, злоупотребления или использования продукта в рекреационных целях. Тропикамид может вызвать повышение внутриглазного давления. Возможность недиагностированной глаукомы следует учитывать у некоторых пациентов, таких как пожилые люди. Перед введением следует определить внутриглазное давление и оценить глубину угла передней камеры глаза. Тропикамид может вызвать расстройства центральной нервной системы, которые могут быть особенно вредными для детей. Следует учитывать риск психотических реакций и поведенческих расстройств у пациентов с повышенной чувствительностью к антихолинергическим препаратам. Тропикамид следует использовать с осторожностью при лечении воспалительных заболеваниях глаз, так как гиперемия значительно увеличивает системную абсорбцию препарата. Некоторы епациент ымо гут иметь повышенн ую чувствительность к свету. Поэтому следует защищать глаза от интенсивного света, когда зрачки расширены. У некоторых пациентов полное выздоровление может занять до 24 часов. После местного применения препаратов, содержащих тропикамид, следует осуществлять тщательный присмотр за пациентами с артериальной гипертензией, гипертиреозом, сахарным диабетом или нарушениями сердечной системы. Тропикамид содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение и изменение цвета мягких контактных линз. Тропикамид нельзя использовать при ношении мягких контактных линз. Пациентам необходимо снять контактные линзы перед при менением Тропикамид. Линзы можно на девать не ранее чем через 15 минут после закапывания. Применение у детей тропикамид может вызвать расстройства центральной нервной системы, которые могут быть опасны для детей, в том числе грудных чрезмерное использование у детей может привести к системным токсическим симптомам. Используется с большой осторожностью у грудных, недоношенных, у детей с синдромом Дауна, спастическим параличом или травмой головного мозга. родители должны быть проинформирова нный о пероральной токсичности этого препарата в случае его приема внутрь, чтобы гарантировать, что препарат не попадет в полость рта ребенка, также необходимо рекомендовать им мыть свои руки и руки ребенка после каждой инстилляции препарата. Препарат Тропикамид, капли глазные, содержит бензалкония хлорид, поэтому не рекомендуется применение у детей до 8 лет. Во время беременности или лактации Беременность Нет достаточной информации о применении препаратов содержащих тропикамид в период беременности. Потенциальный риск для человека неизвестен. Использование Тропикамид не рекомендуется во время беременности. Лактация Не известно выделяются ли тропикамид или его метаболиты в грудное молоко. Нельзя исключить риск для ребенка. Необходимо рассмотреть преимущества грудного вскармливания для ребенка и преимущества лечения для матери, решая, прекратить ли грудное вскармливание или прекратить лечение препаратом Тропикамид. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным и средств а ми или потенциально опасными механизмами Тропикамид имеет большое влияние на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами. Тропикамид может выз ывать сонливость, затуманивание зрения и повышенную чувствительность к свету. Поэтому не следует управлять транспортными средствами и работать с механизмами, пока зрение не восстановиться полностью. Полное восстановление от последствий Тропикамид, капли глазные, может длиться до 6 часов. Рекомендации по применению Режим дозирования Исследование рефракции глаза ( циклоплегия ) 1 или 2 капли Тропикамид 1% закапывают в конъюнктивальный мешок и повторяют закапывание через 5 минут. Если пациент не может быть обследован в течение 20-30 минут, мож но закапать дополнительн ую капл юв глаз, чтобы продлить мидриатический эффект. Обследование глазного дна (индукция мидриаза ) 1 или 2 капли Тропикамид 0.5% закапывают в конъюнктивальный мешок за 15-20 минут до исследования. Более высокие дозы могут потребоваться пациентам, у которых радужные оболочки сильно пигментированы. Особые группы пациентов Дети и подростки Применение у детей с ообщается, что тропикамид может оказывать недостаточн о e циклоплегическое действие у детей, в связи с чем может потребоваться более сильное циклоплегическое средство, такое как атропин. Детям, в том числе недоношенным и грудным с низкой массой тела, не следует применять тропикамид в виде 0.5% раствора. Всегда используйте самую низкую дозу, необходимую для достижения желаемого эффекта. Пациенты с печеночной или почечной недостаточностью Эффективность и безопасность глазных капель, содержащих Тропикамид, не были установлены у пациентов с нарушениями функций печени или почек. Метод и путь введения Офтальмологическое применение. Для предотвращения загрязнения флакона-капельницы и содержимого флакона не касайтесь век, прилегающих участков или других поверхностей кончиком флакона. Флакон необходимо плотно закрыть, после каждого использования. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: с истемная токсичность может возникнуть после местного офтальмологического применения, особенно у детей. Симптомы включают покраснение и сухость кожи ( иногда у детей сыпь), затуманива ние зрения, тахикардия, нерегулярный пульс, повышение температуры тела, вздутие живота у младенцев, галлюцинации, судороги и нарушение нервно-мышечной координации. Лечение: промы ть глаза теплой водой. Лечение передозировки или случайного проглатывания симптоматическое и поддерживающее. У младенцев и мален ьких детей поверхность тела должна поддерживат ься влажной. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Наиболее распространенными побочными эффектами являются местные реакции и системные антихолинергические эффекты. Следующие побочные эффекты были выявлены после использования глазных капель, содержащих тропикамид, после его размещения на рынке. Частота не может быть оценена на основании доступных данных. В пределах каждо го системно-органного класса побочные реакции перечислены в порядке уменьшения их серьезности. Классы систем и органов Терминология MedDRA Нарушения со стороны иммунной системы Гиперчувствительность Нарушения со стороны психики Психотическое расстройство
• Расстройства поведени я
• Нарушения со стороны нервной системы Головокружение, головная боль, сонливость Нарушения со стороны органа зрения Затуманенное зрение, светобоязнь, бо ль в глазах, раздражение глаз, гиперемия глаз, повышенное внутриглазное дав ление, закрытоугольная глаукома ** Нарушения со стороны сердечной системы Се рдечно-легочная недостаточность
• Нарушения со стороны сосудов Сосудистый коллапс *, обморок, гипотония Нарушения с о стороны желудочно-кишечного тракта Тошнота Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Сыпь Общие нарушения и реакции в месте введения Пролонгированный эффек тпрепарата ( мидриаз )
• системная токсичность у детей, особенно, у младенц ев, новорожденных, новорожденных с низкой массой тела или недоношенны хде тей или у детей с синдромом Дауна, спастическим параличом или травмой головного мозга ** преципитаты закрытоугольной глаукомы Описание некоторых побочных эффектов Циклоплегические препараты, в том числе тропикамид, могут вызывать повышение внутриглаз ного давление и закрытоугольную глаукому у некоторых пациентов. Психотические реакции и поведенческие расстройства, такие как галлюцинации, не но рмальное поведение, дезориентация или атаксия, были зарегистрированы в эт о м класс епрепаратов и с тропикамид, особенно у детей. Дети и подростки Может возникнуть сыпь у детей и вздутие живота у младенцев. Психотические реакции, поведен ческие расстройства и сердечно-легочный коллапс, особенно у детей, связанные с этим классом препаратов и тропикамид, были сообщены. Дополнительная информация о влиянии препаратов этого класса Другими токсическими проявлениями антихолин ергических препаратов являются покраснение и сухость кожи, сухость слизистых оболочек, преходящая брадикардия с последующей тахикардией с сердцебиением и аритмией, снижение секреции слюнных желез и пот оотделения, снижение моторики желудочно-кишечного тракта и запор ы, рвота, задержка мочи, дизурия и снижение выделения из носа, бронхов и слез. Другими возможными побочными эффектами продукта являются нарушения аккомодации, дискомфо рт в гл азу, отек глаз, конъюнктивит и точечный кератит. Если лю бые, указанные в инструкции, побочные эффекты усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Важное значение имеет сообщение о предполагаемых побочных реакциях после регистрации препарата
• это позволяет осуществлять постоянный мониторинг соотношения польза/риск. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Условия хранения

3 года. Период применения после вскрытия флакона не более 4 недель. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 0 С, в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе Ромфарм Компани С.Р.Л., г. Отопень, ул. Ероилор №1А, Румыния, тел. +4021 350 46 40, факс: +4021 350 46 41, электронная почта: office @ rompharm. ro Держатель регистрационного удостоверения Ромфарм Компани С.Р.Л., г. Отопень, ул. Ероилор №1А, Румыния, тел. +4021 350 46 40, факс: +4021 350 46 41, электронная почта: office @ rompharm. ro Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство Коммерческого Общества «ROMPHARM COMPANY» С.Р.Л. («РОМФАРМ КОМПАНИ» СРЛ) в Республике Казахстан, 050013, г. Алматы, б ульвар Бухар Жырау, д. 33, БЦ « Жеңіс », офис 41, телефон: 8 (727) 247-07-85, факс: 8 (727) 376-35-88, электронная почта: amangul-62@mail.ru