Повидон-йод-DF

100 мл препарата содержит: активное вещество
• повидон
• йод, 10. 0 г ( в пересчете на активный йод
• 1. 0 г); вспомогательное вещество
• вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Темно-коричневая, вязкая жидкость со слабым запахом йода. Смешивается с водой в любых соотношениях. Форма выпуска и упаковка По 50 мл, 100 мл препарата в пластиковых флаконах с распылительной насадкой и защитным колпачком. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.

• антисептическая обработка при профилактике и лечении инфекций. Перечень сведений, необходимых до начала применения

гипер чувствительность к действующему веществу или к вспомогательн ому веществу гипертиреоз другие острые заболевания щитовидной железы декомпенсированная сердечная недостаточность одновременное применение радиоактивного йода герпетиформный дерматит Дюринга беременность и период лактации детский возраст до 6 лет

У пациентов с увеличенными щитовидными железами, узлами щитовидной железы, автономными аденомами или функциональной автономией, или другими неострыми заболеваниями щитовидной железы при употреблении большого количества йода существует риск индуцированного йодом гипертиреоза. У этих пациентов Повидон -йод-DF следует наносить на кожу в течение более длительного периода времени (например, более 14 дней) или на большую площадь (например, > 10 % поверхности тела), только если это строго указано. Даже после прекращения терапии, особенно у пожилых людей, следует обращать внимание на ранние симптомы возможного гипертиреоза на срок до 3 месяцев и при необходимости контролировать функцию щитовидной железы. Новорожденные и маленькие дети подвергаются повышенному риску развития гипотиреоза при употреблении большого количества йода. Из-за повышенной проницаемости кожи и повышенной чувствительности к йоду повидон -йод нельзя применять у новорожденных и младенцев. У маленьких детей может потребоваться проверка функции щитовидной железы (например, уровней Т4 и ТТГ). Следует полностью избегать перорального приема ребенком повидон -йода. Во время предоперационной дезинфекции кожи дезинфицирующим раствором Повидон -йода- DF следует избегать скопления препарата в складках кожи или под лежачим пациентом. Продолжительный контакт может вызвать раздражение или, в редких случаях, серьезные кожные реакции. Кроме того, скопление может вызвать ожоги кожи. При появлении раздражения кожи, контактного дерматита или гиперчувствительности применение необходимо прекратить. Повидон -йода- DF не должен проникать под точки контакта электродов. При обработке больших участков ожогов препаратом Повидон -йода- DF может способствовать возникновению нарушений осмолярности электролитов и сыворотки и связанного с ними нарушения функции почек или метаболического ацидоза. В случае метаболического ацидоза и почечной недостаточности Повидон -йода- DF не следует применять или лечение следует прекратить. При использовании в области рта и горла, особенно у интубированных пациентов, следует принять меры предосторожности для предотвращения аспирации Повидон -йода- DF. Аспирация повидон -йода в дыхательные пути может привести к таким осложнениям, как пневмония.

Повидон -йод может вступать в реакцию с белком и различными другими органическими веществами, такими как компоненты крови и гноя, что может снизить его эффективность. Это можно компенсировать предварительной очисткой раны, большим количеством Повидон -йода- DF или повторением нанесения. Любое взаимодействие с другими препаратами визуально выражается в обесцвечивании Повидон -йода- DF. Изменение цвета является синонимом снижения эффективности. Повидон -йода- DF нельзя использовать одновременно с препаратами, содержащими следующие вещества, так как это может ослабить действие друг друга:
• сульфадиазин серебра, например, в перевязочных материала х (образование йодида серебра);
• перекись водорода (восстановление йода);
• тауролидин ( окисление и инактивация йодом);
• ферментативные средства для обработки ран (окисление ферментного компонента). Повидон -йод
• DF не следует использовать одновременно с дезинфицирующими средствами, содержащими ртуть, на тех же или соседних участках, поскольку может образоваться корроз ионный йодид ртути. Повидон -йод
• DF не следует использовать одновременно с антисептиками на основе октенидина на тех же или соседних участках, поскольку на пораженных участках может появиться временное потемнение. Длите льное использование Повидон -йод
• DF на обширных участках кожи у пациентов, одновременно получающих литиевую терапию, может привести к временному гипотиреозу из-за возможного аддитивного гипотиреоидного эффекта. Использование повидон -йода может снизить абсорбцию йода щитовидной железой; это может привести к нарушению сцинтиграфии щитовидной железы, определения PBI (связанного с белками йода) и диагностики радиоактивного йода, а также сделать невозможным плановую радиойодную терапию, поэтому это противопоказано. После окончания лечения следует выдержать период ожидания в 1-2 недели до применения радиоактивного йода. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Повидон-йод-DF нельзя применять у детей до 6 лет. Во время беременности или лактации Повидон
• йод
• DF не является тератогенным. При применении беременным женщинам и во время грудного вскармливания показания должны быть строго установлены, а использование повидон -йода крайне ограничено. Беременным женщинам или во время грудного вскармливания показан мониторинг функции щитовидной железы у матери или ребенка. Повидон -йод
• DF может вызывать преходящий гипотиреоз (повышение ТТГ). Йод проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Кроме того, йод содержится в более высоких концентрациях в грудном молоке по сравнению с сывороткой. Следует избегать случайного перорального приема младенцем дезинфицирующего спрея Повидон -йод- DF через контакт с обработанной областью кормящей матери. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Спрей Повидон-йод
• DF практически не влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Не предназначен для приема внутрь! Метод и путь введения Дезинфекция кожи, слизистых оболочек и ран Ра вномерно и плотно нанести на дезинфицируемую область кожи и оставить на 2- 3 минуты до высыхания. При необходимости повторить. Лечение следует продолжать до тех пор, пока есть признаки инфекции или особого риска инфицирования, или до заживления. Если инфекция рецидивирует, лечение можно возобновить. При дезинфекции кожи перед операцией всегда дайте ей полностью высохнуть и избегайте скопления препарата в складках кожи или под лежащим пациентом. При использовании для полоскания необходимо соблюдать следующее: В случае инфекций перед использованием спрея Повидон -йод-DF, из-за риска выделения эндотоксина из поврежденных бактерий, сначала промойте физиологическим раствором для предварительной очистки. Следует избегать того, чтобы спрей Повидон -йод-DF оставался в ране или полости тела. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При случайном приеме внутрь большого количества. Рекомендуется уточнить возможность развития « йодизма ». При приеме большого количества препарата рекомендуется принять активированный уголь, промыть желудок, искусственно вызвать рвоту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко
• гиперчувствительность
• кожные реакции гиперчувствительности (например, контактные аллергические реакции позднего типа, которые могут проявляться, например, в виде кожного зуда, эритемы, пузырьков и т.п.) Очень редко
• анафилактические реакции, часто сопровождающиеся падением артериального давления, головокружением, тошнотой и, возможно, одышкой
• ангионевротический отек
• йод-индуцированный гипертиреоз у предрасположенных лиц (иногда с симптомами тахикар дии или возбужденного состояния) Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• гипотиреоз
• электролитный дисбаланс, метаболический ацидоз
• острая почечная недостаточность, аномальная осмолярность крови У пациентов с дисфункцией щитовидной железы в анамнезе после употребления большого количества йода, например, в ходе интенсивного использования спрея повидон -йод при лечении ран и ожогов в течение длительного периода врем ени может возникнуть гипотиреоз. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Дерматология. Антисептики и дезинфицирующие препараты. Препараты йода.
Повидон
-йод
Код АТХ
D
08
AG
02

2 года Не применять по истечени и срока годности. У словия хранения Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте! У словия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 тел./факс: + 7 (727) 253 03 88 е-mail: dosfarm @ dosfarm. kz Держатель регистрационного удостоверения ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 тел./факс: + 7 (727) 253 03 88 е-mail: dosfarm@dosfarm.kz Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 тел.: + 7 (727) 364 84 31 е-mail: kachestvo@dosfarm.kz Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 тел.: + 7 (727) 364 84 27 е-mail: HYPERLINK "mailto:pharmacovigilance@dosfarm.kz" pharmacovigilance@dosfarm.kz