Визаллергол

Специальные предупреждения Олопатадина гидрохлорид противоаллергический/антигистаминный препарат для местного применения в офтальмологии, и, несмотря на местное применение, может абсорбироваться в системный кровоток. При появлении выраженных реакций гиперчувствительности следует прекратить применение препарата. Визаллергол не следует применять для купирования конъюнктивальной инъекции, вызванной применением контактных линз. Препарат содержит бензалкония хлорид, который может адсорбироваться мягкими контактными линзами и вызывать раздражение глаз. Необходимо снять контактные линзы перед инстилляцией и установить снова не ранее, чем через 15 минут после закапывания препарата. Бензалкония хлорид, широко применяемый в качестве консерванта в офтальмологической продукции, согласно ряду исследований является причиной точечной кератопатии и / или токсической язвенной кератопатии. Поскольку препарат содержит бензалкония хлорид, необходим тщательный мониторинг состояния глаз пациентов с синдромом сухого глаза при частом или длительном использовании, а также у пациентов с повреждённой роговицей. Коррекция дозы препарата у пациентов с патологиями почек и печени, а также у пожилых людей не требуется. Применение в педиатрии Применение препарата Визаллергол возможно у детей старше 8 лет в тех же дозах, что и у взрослых. Эффективность и безопасность применения олопатадина у детей младше 8 лет не подтверждена. Во время беременности или лактации Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и в период лактации нет. Беременность Не рекомендуется применение олопатадина в период беременности и женщинами детородного возраста, не применяющими методы контрацепции. Лактация Риск для новорожденных и грудных детей не может быть исключен. Не рекомендовано применение лекарственного препарата Визаллергол в период грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Визаллергол не оказывает значительного влияния на возможность управлять транспортными средствами, механизмами. В случае, если непосредственно после инстилляции отмечается затуманивание зрения, необходимо воздержаться от управлением транспортными средствами и механизмами до восстановления четкости зрительного восприятия. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые Лекарственный препарат Визаллергол закапывают по 1 капле 1 раз в день в пораженный глаз (глаза). Длительность курса терапии при необходимости может составлять до 4 месяцев. Де ти Применение препарата Визаллергол возможно у детей старше 8 лет в тех же дозах, что и у взрослых. Метод и путь введения Для местного применения в глаза. Не следует прикасаться кончиком флакона к векам, коже окологлазничной области и другим поверхностям во избежание микробной контаминации препарата. Плотно закрывать крышку после использования препарата. Частота применения с указанием времени приема 1 раз в день Длительность лечения Длительность курса терапии при необходимости может составлять до 4 месяцев. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы:

• купирование глазного зуда при аллергическом конъюнктивите. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к компонентам препарата
• детский возраст до 8 лет
• беременность и период грудного вскармливания.

Данный препарат предназначен только для местного офтальмологического применения. Данный препарат не предназначен для инъекционного или перорального применения.

Исследовани я взаимодействия олопатадина с другими лекарственными препаратами не проводились.

Лечение: при попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза обильным количеством теплой воды. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если была пропущена одна доза, то в дальнейшем следует продолжать лечение, вводя следующую дозу как обычно. Рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Градации частоты встречаемости нежелательных явлений: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1,000 до <1/100), редко (от >1/10,000 до <1/1000), очень редко (<1/10,000), частота неизвестна (частота встречаемости не может быть определена на основании имеющихся данных). Часто повышенная утомляемость контактный дерматит чувство жжения кожи сухость кожи сухость в носу боль в глазу раздражение глаза синдром «сухого» глаза необычные ощущения в глазу головная боль дисгевзия Нечасто ринит эрозия роговицы дефект эпителия роговицы точечный кератит кератит накопление красящего пигмента в области дефекта роговицы при проведении диагностических проб выделения из глаз светобоязнь затуманивание зрения снижение остроты зрения блефароспазм дискомфорт в глазу зуд в глазу фолликулез конъюнктивы нарушения со стороны конъюнктивы чувство инородного тела в глазу слезотечение эритема век отек век конъюнктивальная инъекция нарушения со стороны век головокружение гипестезия Частота неизвестна: астения чувство недомогания дерматит эритема тошнота рвота диспноэ синусит отек роговицы отек конъюнктивы конъюнктивит мидриаз нарушение зрительных функций корочки на краях век сонливость гиперчувствительность отечность лица В очень редких случаях при применении фосфатсодержащих капель пациентами с сопутствующим значительным повреждением роговицы развивалась кальцификация роговицы. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить при температуре от 2 °С до 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе СЕНТИСС ФАРМА Пвт. Лтд., 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия На заводе: Виллидж Кхера Нихла, Техсил Налагарх, р-н Солан, Химачал Прадеш 174 101, Индия Держатель регистрационного удостоверения СЕНТИСС ФАРМА Пвт. Лтд., Индия 212, Аширвад Коммершиал Комплекс, Д-1, Грин Парк, Нью Дели, 110016, Индия Тел: +91 11 26863503 факс: +91 11 26968517 Адрес электронной почты: information@sentisspharma.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственн ой за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Республика Казахстан - ТОО "LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST ( Лекарственная безопасность )" Адрес: 050047, Казахстан, город Алматы, Алатауский район, Микрорайон Саялы, д.16, кв.8 Тел.: +7 777 064 27 02 +7 499 504-15-19 Адрес электронной почты: adversereaction@drugsafety.ru