Аллерайз

Длительность лечения При необходимости, лечение может продолжаться до четырех месяцев. Дли тельность лечения устанавливает лечащий врач. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Отсутствуют данные по передозировке у людей при случайном или преднамеренном приеме олопатадина внутрь. При местном применении, о лопатадин имеет низкий уровень острой токсичности

Для лечения признаков и симптомов сезонного аллергического конъюнктивита. Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата
• детский возраст младше 8 лет.

После местного применения глазных капель Аллерайз, возможно всасывание и общее действие на организм. При появлении признаков побочной реакции или гиперчувствительности необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Контактные линзы: препарат Аллерайз содержи т бензалкония хлорид, который обесцвечивает мягкие контактные линзы. Следует воздержива ться от ношения мягких (гидрофильных) контактных линз, либо удалять их перед закапыванием. Линзы можно носить в перерывах между применением препарата и вставлять не ранее, чем через 15 минут после закапывания.

Исследования лекарственных взаимодействий не проводились. Не ожидается взаимодействий с другими, одновременно применяемыми лекарственными препаратами, однако при комбинации препарата Аллерайз с другими каплями для глаз, необходимо соблюдать интервал между их применением не менее 5 минут. Специальные предупреждения Бензалкония хлорид, применяемый как ко нсервант для препаратов, применяемых для глаз, может вызвать раздражение глаз, ириты, а также быть причиной точечной кератопатии и/или токсической язвенной кератопатии. У пациентов с сухим глазом, при поражении роговицы, а также при частом или длительном применении Аллерайз, необходим тщательный контроль состояния. Пациенты пожилого возраста: к оррекция дозы не требуется. Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью: не изучал и применение глазных капель с олопатадином у пациентов с заболеваниями почек или печени, о днако при печеночной или почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. Применение в педиатрии: глазные капли Аллерайз могут применяться у детей старше 8 лет в такой же дозировке, что и у взрослых. Безопасность и эффективность препарата Аллерайз у детей младше 8 лет не установлена. Во время беременности или лактации: к линических данных по применению олопатадина у беременных нет. При системном применении, олопатадин показал репродуктивную токсичность, поэтому препарат Аллерайз не рекомендуется беременным и женщинам детородного возраста, не использующим эффективную контрацепцию После перорального применения, олопатадин выделялся с грудным молоком, поэтому риск для ребенка исключить нельзя. Препарат Аллерайз, не рекомендуется применять матерям, кормящим грудью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами После закапывания возможна временная нечеткость зрения или другие зрительные нарушения, что может негативно по влиять на способность управлять автомобилем или другими потенциально опасными механизмами. В этих случаях необходимо подождать до полного восстановления зрения. Рекомендации по применению Режим дозирования Для местного применения: закапывать по 1 капле два раза в день (интервал между применением 8 часов ) в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза. Метод и путь введения Только для применения в глаза. Перед применением необходимо снять крышку с пластикового флакона. Для предупреждения загрязнения содержимого флакона, не следует прикасаться кончик ом капельницы к глазам или любым другим поверхностям. Между применением, флакон необходимо держать плотно закры тым. При комбинированном лечении с другими местными лекарственными средствами для глаз, интервал между их введе

Лечение: при попадании в глаза значительного количества препарата, рекомендуется промыть их большим количество мтеплой воды и проводить соотв етствующий контроль состояния. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обращаться за консультацией к медицинскому работнику Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• головная боль, дисгевзия, сухость слизистой носа, усталость
• боль, раздражение и сухость глаз, аномальная чувствительность глаз. Нечасто
• ринит, гипестезия (пониженная чувствительность), головокружение
• эрозия роговицы, дефект/нарушение эпителия роговицы, точечный кератит, кератит, окрашивание роговицы, выделения из глаз, светобоязнь, размытость зрения, снижение остроты зрения, блефароспазм, ощущение дискомфорта в глазу, глазной зуд, фолликулы конъюнктивы, нарушения со стороны конъюнктивы, ощущение инородного тела в глазах, усиленное слезотечение, покраснение или отек век, нарушения со стороны век, гиперемия глаз
• контактный дерматит, ощущение жжения кожи, сухость кожи. Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• гиперчувствительность, припухлость лица, дерматит, эритема -сонливость, одышка, синусит, астения, недомогание
• отек роговицы, отек глаз, припухлость глаза, конъюнктивит, мидриаз, нарушение зрения, образование корок на краях век
• тошнота, рвота. У пациентов с выраженным поражением роговицы при применении глазных капель с фосфатами, очень редко сообщалось о случаях кальцификации роговицы, у некоторых пациентов со значительным повреждением роговицы. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить при температуре не выше 25 ºС. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе Balkanpharma
• Razgrad AD, 68, Aprilsko Vastanie Blvd. 7200 Разград Болгария Телефон: (+359 84) 660 999 Факс: (+359 84) 634 272 Электронн ая почта: office@antibiotic.bg Держатель регистрационного удостоверения BELINDA LABORATORIES LLP, Великобритания Unit 18, 53 Norman Road, Greenwich Centre Business Park, SE 10 9 QF, Лондон Телефон: +44-203-598-2050 Электронная почта: info @ belinda. uk. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственн ых  средств  от потребителей и ответственн ой за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «CEPHEUS Medical» («ЦЕФЕЙ Медикал»), 050045, Республика Казахстан, г. Алматы, Проспект Аль-Фараби, дом 7, ЖК «Нурлы Тау», блок 5А, офис 247, телефон: +7 (727) 300 69 71, +7 777 175 00 99 (круглосуточно), электронная почта: drugsafety@evolet.co.uk